În judeţul Giurgiu nu s-a înregistrat nicio reacție adversă la vaccinul diftero-tetanic, spre deosebire de alte județe, printre care Bacău și Argeș, unde zeci de copii au ajuns la spital, după ce le-a fost administrat acest ser, acuzând stări de vomă, amețeli și dureri în brațul unde a fost făcut vaccinul. Directorul Direcției de Sănătate Publică Giurgiu, medicul Paul Marinescu, ne-a declarat că în județul nostru nu au fost semnalate reacții adverse în urma administrării acestui vaccin. Ministerul Sănătăţii a decis oprirea de la utilizare a două loturi de vaccin diftero-tetanic după ce au fost înregistrate 53 posibile reacţii adverse post-vaccinare (RAPI) în 5 judeţe, dintre acestea 41 de cazuri fiind vaccinate cu două loturi de vaccin achiziţionate în anii 2013-2014.

La Giurgiu, susţine directorul Direcţiei de Sănătate Publică, dr. Paul Marinescu, nu s-au semnalat reacţii adverse post-vaccinare în rândul elevilor şi nici nu au ajuns doze de vaccin din loturile retrase de Ministerul Sănătăţii.

Direcţia de Sănătate Publică Bacău a declanşat, joi, o anchetă după ce 18 elevi de clasa a VIII-a au ajuns la spital după ce au fost vaccinaţi diftero-tetanic, în cadrul campaniei naţionale de imunizare împotriva tetanosului şi difteriei. Alţi nouă elevi de la o şcoală din Curtea de Argeş au ajuns la spital, marţi seară, cu stări de rău după ce au fost vaccinaţi cu acelaşi ser. Ministerul Sănătăţii a decis oprirea celor două loturi identificate de la utilizare până la obţinerea rezultatelor analizei de calitate care va fi efectuată de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale.

„ La solicitarea Ministerului Sănătăţii, Centrul Naţional de Supraveghere şi Control al Bolilor Transmisibile din cadrul Institutului Naţional de Sănătate Publică Bucureşti a efectuat o analiză cu privire la posibilele reacţii adverse înregistrate în urma utilizării vaccinului diftero-tetanic care se administrează, gratuit, elevilor de clasa a VIII-a în cadrul Calendarului obligatoriu de vaccinare. În urma analizei s-a constatat că au fost înregistrate un număr de 53 posibile reacţii adverse post-vaccinare (RAPI) în 5 judeţe. Din aceste 53 cazuri, un număr de 41 cazuri au fost vaccinate cu 2 loturi de vaccin achiziţionate în anii 2013 şi 2014. Toate posibilele cazuri de RAPI se află în investigare. Pentru a se exclude problemele de calitate ale produsului vaccinal, Ministerul Sănătăţii a decis oprirea celor 2 loturi identificate de la utilizare până la obţinerea rezultatelor analizei de calitate care va fi efectuată de către Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale”, au afirmat reprezentanţii Ministerului Sănătăţii. Până în prezent au fost înregistrate manifestări „uşoare şi tranzitorii” care s-au remis spontan şi nu au pus în pericol sănătatea elevilor.

Marcela Petcu