O țară întreagă luptă pentru Alessia, o fetiță de numai un an și trei luni, din Constanța, răpusă la pat de o boală cruntă. Amiotrofia musculară, boala rară care țintuiește copiii la pat dinainte să învețe să meargă. S-a dovedit științific că această boală răspunde pozitiv la un tatament care constă într-un vaccin foarte scump. Tratamentului salvator costă 2.100.000 de dolari, la care se adaugă cheltuielile de spitalizare. O suma imensă, pe care tânăra mamă nu ar fi reușit să o strângă vreodată, fără ajutor.

Mama Alessiei poveștește cu durere în suflet cum a debutat boala fetiței.

”Într-o seară, corpul Alessiei a încetat să se mai miște. Pur și simplu, dintr-o dată Alessia nu își putea mișca nici degetele, nimic! Totul s-a întâmplat peste noapte! De atunci au început investigațiile, urmate de diagnosticul de SMA1. Vă rog să mă credeți că nu am putut să accept această boală, cu toate că medicii și analizele o confirmau. Am plecat în Italia, unde am primit același diagnostic. SMA mi-a furat bucuria de a-mi vedea copilul crescând independent și m-a alungat din raiul părinților copiilor sănătoși. Însă știu că de unde Dumnezeu ia, El dă înapoi”, povestește mama Alessiei.

Dumnezeu i-a redat speranța ca Alessia să fie un copil sănătos.
În total, în țara noastră, sunt diagnosticați cu amiotrofie musculară spinală zeci de copii.O țară întreagă este alături de Alessia în drumul ei către obținerea celui mai scump tratament din lume, Zolgensma. În această toamnă voluntarii s-au mobilizat și organizează târguri în 18 orașe ale țării, unde, în medie, se strâng între 20.000-60.000lei din vânzări.

Un astfel de târg, cu vânzare, va avea loc și în Giurgiu, în Parcul Alei, în perioada 1-4 octombrie, începând cu orele 15:00 până la închiderea parcului.

Ce găsim în târg: haine, jucării, cărţi, rechizite, electrocasnice etc.

Cei care vor să facă donaţii le pot duce pe strada Tineretului, bloc E3, număr telefon: 0766.929.066 – Andreea.